一文為您介紹通用PCR試劑盒的檢測方法
點擊次數(shù)：1044 更新時間：2021-03-22
ELISA（酶聯(lián)接免疫吸附反應分析）是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。
通用PCR試劑盒需要時刻保溫，因為它屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發(fā)作。以抗體包被的夾心法為例，參加板孔中的標本，其間的抗原并不是都有平等的和固相抗結合的時機，只需靠近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體觸摸。這是一個逐步平衡的進程，因而需經(jīng)分散才干到達反響的終點。
下面為您介紹通用PCR試劑盒的檢測方法：
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
